Da alteração à evidência.
Uma alteração regulamentar não devia depender de alguém se lembrar de abrir um portal. O Veraxis Q&C acompanha as fontes oficiais, deteta o que mudou e reúne a evidência auditável — num único fluxo.
Menos páginas para consultar, menos risco de falha, mais tempo para avaliar impacto e decidir.
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Uma alteração regulamentar não devia depender de alguém se lembrar de visitar um portal. O Veraxis Q&C acompanha as fontes, deteta mudanças e reúne a evidência num único fluxo.
Ao entrar, a equipa vê quantas fontes e documentos estão monitorizados e quais as alterações mais recentes. As notificações distinguem novos documentos, atualizações e mudanças de versão, para começar a triagem pelo que realmente mudou.
A partir do alerta, abrimos o documento e vemos a cronologia completa, desde a primeira captura até à atualização mais recente. A cobertura combina legislação portuguesa e europeia, normas, métodos, fornecedores, acreditação e ensaios de aptidão. Cada fonte mostra a última execução, a frequência de verificação e o universo acompanhado.
Quando é preciso investigar um requisito específico, a pesquisa reduz centenas de documentos ao resultado relevante. Aqui, procuramos o Regulamento (CE) n.º 2073/2005. Num clique, encontramos a nova versão consolidada, a data de deteção e todas as alterações anteriores.
Para auditoria, um comprovativo em PDF confirma que a plataforma acompanha o documento e regista a última verificação. A cópia original fica arquivada, permitindo demonstrar exatamente o que estava disponível naquele momento.
O resultado: menos páginas para consultar, menos risco de falha e mais tempo para avaliar impacto e decidir. Quer validar este fluxo com os seus documentos críticos? Experimente o Veraxis Q&C num piloto acompanhado de 45 dias.
O Veraxis Q&C (Quality & Compliance Monitor) é uma plataforma de vigilância regulamentar e normativa para laboratórios e empresas com requisitos de qualidade e conformidade. Consulta periodicamente fontes oficiais — legislação, normas ISO, métodos analíticos, alertas de qualidade e fichas técnicas — deteta documentos novos ou alterados, arquiva prova auditável de cada verificação e envia relatórios consolidados por email, sem verificações manuais.
Para quem é
Laboratórios e empresas com requisitos de qualidade e conformidade, que precisam de acompanhar legislação, normas e documentação técnica sem depender de verificações manuais.
Funcionalidades principais
Monitorização automática de fontes
Legislação, normas e documentação técnica consultadas periodicamente, sem intervenção humana.
Deteção inteligente de alterações
Distingue documentos novos, alterados ou inalterados, evitando alertas duplicados.
Evidência auditável
Cada verificação fica arquivada (documento, metadados e manifesto), criando um histórico completo e rastreável.
Relatórios consolidados por email
Cada equipa recebe um resumo claro, em linguagem orientada ao utilizador, na cadência definida.
Watchlist de produtos e lotes
Alerta imediato quando um lote específico em stock é alvo de recolha ou suspensão.
Dashboard web
Consulta de fontes, documentos, execuções e biblioteca de evidências, com autenticação multi-utilizador.
Funcionamento autónomo 24/7
Corre de forma contínua e independente, sem depender de sessões manuais.
O que já monitorizamos
- Legislação e regulação (Portugal e UE) — Diário da República, INFARMED, ARS / DGS.
- Normas e métodos analíticos — ISO, Standard Methods (SMEWW), IPQ / EN, Eurachem, Relacre, IPAC.
- Fornecedores e documentação técnica — Sigma-Aldrich, Hach, Lovibond, INSA.
- Modelo multiempresa (SaaS) — cada cliente acede às fontes que contratou e cada utilizador define as suas subscrições e frequência.
Entre na Era da Inteligência.
Conta-nos o desafio. Respondemos com um plano concreto.